Hej!

Bröstcancer är den vanligaste cancerformen hos kvinnor och de allra flesta som får bröstcancer har inte någon ärftlig orsak till det. Men det finns gener som ökar risken för bröstcancer, de mest kända heter BRCA 1 och 2.

Det som kännetcknar ärftlig bröstcancer är att sjukdomen kommer tidigt i livet (20-40 årsåldern te x), att många i familjen fått bröstcancer, att män har fått sjukdomen eller att någon i familjen har äggstockscancer. Genen kan ärvas från både mamman eller pappans sida. Personer som har detta i sin familj kan genomgå test, onkogenetisk testning. Då får man reda på om genen finns där eller ej. De som har genen behöver inte drabbas av cancer, men de har än större risk än andra.

De som har genen får gå på regelbundna kontroller för att hitta eventuell cancer tidigt. Om det är mycket stor risk för cancer händer det att man väljer att operera bort brösten förebyggande.

För att veta om en utredning behövs kan man prata med sin vårdcentral. Det behövs alltid remiss från en läkare för att komma på utredning.

Du kan läsa mer om ärftlig cancer och onkogenetisk utredning under rubriken Om cancer.

Med vänlig hälsning

Nära Cancer

2015-12-17